Sarms Gw-0742 / gw 0742 / gw0742 Puder

GW 0742 je selektivni PPAR agonist (EC50 = 1,1 nM) koji pokazuje 1000-struku selektivnost u odnosu na druge humane PPAR podtipove. GW 0742 pokazuje neuroprotekciju zavisnu od vremena u apoptozi niskog KCl indukovanog u neuronalnim kulturama cerebelarnih granula. Uprkos zapaženim neuroprotektivnim svojstvima, produžena (48h) inkubacija sa GW 0742 dala je značajnu inherentnu toksičnost. Utvrđeno je da je ova ćelijska smrt apoptotična kao što je identifikovano sa TUNEL testom.

Detalji o proizvodu

1.Product Introduction

Dobrodošli u kontakt s Morganom za više detalja.Whatsapp: +8617725670492, email: liuxf@yccreate.com.


2. Specifikacije:


Naziv proizvoda: GW 0742
Drugo ime: GW 610742
Hemijski naziv: 2- [4 - [[2- [3-fluoro-4- (trifluorometil) fenil] -4-metil-1,3-tiazol-5-il] metilsulfanil] -2-metilfenoksi] octena kiselina
CAS br. 317318-84-6
MF: C21H17F4NO3S2
MW: 471.49
Čistoća: 98%
Izgled: Bijeli prah
Pakovanje: dobro prikriveni paket ili vaš zahtjev
Temperatura skladištenja 2-8 C
Upotreba: Istraživana je kao potencijalni tretman za gojaznost, dijabetes, dislipidemiju i kardiovaskularne bolesti.



3.Aplikacije: \ t


GW0742 je visoko afinitetni PPAR agonist koji smanjuje upalu pluća izazvanu ubrizgavanjem bleomicina u miševe.

Ovi inhibitori predstavljaju nove molekularne sonde za modulaciju regulacije gena posredovane VDR-om. Theperoxi neki proliferator-aktivirani receptor (PPAR) agonist GW0742 je bio među identifikovanim inhibitorima VDR-koaktivatora i ovde je okarakterisan kao antagonist pan nuklearnog receptora u koncentracijama višim od 12.1 M.
Najveća antagonistička aktivnost za GW0742 je nađena za VDR i androgeni receptor (AR).
Iznenađujuće, GW0742 se ponašao kao transkripcija koja aktivira PPARagonist / antagonist pri nižoj koncentraciji i inhibira ovaj efekat pri višim koncentracijama. Identifikovana je i jedinstvena spektroskopska svojstva GW0742. U prisustvu molekula izvedenih iz rodamina, GW0742 + povećava intenzitet fluorescencije i polarizaciju fluorescencije na talasnoj dužini ekscitacije od 595 nm i emisijskoj talasnoj dužini od 615 nm na način zavisan od doze.
GW0742-inhibirano vezivanje NR-koaktivatora rezultiralo je smanjenom ekspresijom pet različitih NR ciljnih gena u LNCaP ćelijama u prisustvu agonista. GV0742 su negativno regulisali posebno VDR ciljne gene CYP24A1, IGFBP-3 i TRPV6. GW0742 je prvi inhibitor VDR liganda koji nema sekosteroidnu strukturu antagonista VDR liganda. Ipak, VDR-meditirani nizvodni proces diferencijacije stanica je antagoniziran od strane GW0742 u HL-60 ćelijama koje su prethodno tretirane endogenim VDR agonistom 1,25-dihidroksivitaminom D3.


GW0742 je sintetski agonist visokog afiniteta PPAR β / δ i njegova moguća uloga u sprečavanju napredovanja inflamatornih i apoptotičkih procesa izazvanih bleomicinom, što dugoročno dovodi do pojave pulmonarne fibroze. Naši podaci su pokazali da tretman GW0742 (0,3 mg / kg, 10% DMSO, ip) ima terapeutski efekat na oštećenje pluća, smanjujući brojne inflamatorne i apoptotske parametre koji se detektuju mjerenjem: 1) proizvodnje citokina; 2) akumulacija leukocita, indirektno mjerena kao smanjenje aktivnosti mijeloperoksidaze (MPO); 3) IkBα degradacija i NF-kB nuklearna translokacija; 4) fosforilaciju ERK; 5) stres oksidativan formiranjem NO zbog ekspresije iNOS; 6) nitrotirozin i PAR lokalizacija; 7) stepen apoptoze, procenjen sa Bax i Bcl-2 balansom, ekspresijom FAS liganda i TUNEL bojanjem. Uzeti zajedno, naši rezultati jasno pokazuju da GW0742 smanjuje povredu pluća i upalu zbog intratrahealnog ubrizgavanja u miševe.


4.prodection details


COA

GW 0742


5. Pakovanje i isporuka

 


RAD-140

Hot Tags: sarms gw-0742 / gw 0742 / gw0742 prah, Kina, proizvođači, dobavljači, tvornica, veleprodaja

Istraga

You Might Also Like